Glossário de Perícia Médica
Síndrome de West
Síndrome epiléptica do lactente, com tríade de espasmos infantis, hipsarritmia ao EEG e retardo do desenvolvimento. Causa importante de epilepsia refratária e PcD.
Termos relacionados
- Síndrome de Lennox-Gastaut — Síndrome epiléptica grave da infância, com múltiplos tipos de crise, retardo cognitivo e padrão eletroencefalográfico característico. Frequentemente refratária.
- Epilepsia refratária — Epilepsia que persiste após uso adequado de pelo menos 2 DAEs em monoterapia ou combinação. Critério para indicação de cirurgia da epilepsia.
- Síndrome de Prader-Willi — Síndrome genética rara (CID Q87.1) com hipotonia neonatal, hiperfagia, obesidade, retardo mental e hipogonadismo. Reconhecida como PcD.
- Síndrome de Williams — Síndrome genética rara (CID Q93.8) com deleção 7q11.23. Causa cardiopatia, deficiência intelectual leve, sociabilidade aumentada e características fenotípicas distintivas.
- Concausa — Causa que, associada à causa principal, contribui para o agravamento do dano ou da lesão sofrida pelo periciando.
- DMRI — Degeneração Macular Relacionada à Idade (CID H35.3). Doença ocular degenerativa em idosos, com formas seca (não-exsudativa) e úmida (exsudativa). Causa importante de baixa visão.